据芬兰广播公司报道，芬兰研究人员识别出一种可导致骨质疏松症的基因新突变。这一发现对进一步研发治疗骨质疏松症的药物具有重要意义。
自2006年开始，芬兰分子明升手机版研究所、赫尔辛基大学和赫尔辛基中心医院等机构的研究人员，对遗传基因与骨质疏松症的关联进行了研究。他们在最新一期《新英格兰明升手机版杂志》（NEJM）上手机版说，研究者在人体第12号染色体的Wnt－1基因中发现了一种突变，该突变改变了正常骨骼发育及维持骨量的重要信号活动。这表明，儿童骨质疏松症和早发性骨质疏松症很可能是由Wnt－1基因发生突变导致的。
骨质疏松症的特征是骨密度下降及骨微结构破坏，造成骨骼变脆。迄今明升手机版界很少将骨质疏松症发病原因与遗传因素联系在一起。
研究小组带头人、来自赫尔辛基中心医院的医师欧蒂·梅基蒂耶说：“多数治疗骨质疏松症的药物都以预防骨骼损伤为目标，我们的研究成果为未来研发促进骨骼形成的药物提供了可能性。”（来源：新华社）
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