美国《app》（Science）杂志于3月21日同期在线发表两篇相关论文，介绍中科院上海药物研究所徐华强课题组、蒋华良课题组、美国Scripps研究所Ray Stevens课题组、北卡罗那大学Bryan Roth课题组关于五羟色胺（血清素）的联合研究成果。
五羟色胺是人体重要的一种神经递质与激素，在中枢神经系统中控制着认知、学习、感情、情绪等脑神经活动；在外周神经系统中，五羟色胺控制着生殖、代谢、血管收缩、骨骼发育等生理功能。因此，五羟色胺系统一直是药物研究与开发的热点，作用于该系统的药物广泛用于抗精神分裂症、偏头痛、抗呕吐及肥胖症等疾病。
然而，五羟色胺功能复杂，亚型繁多，临床用的五羟色胺调节剂特异性和选择性差，常引起毒性副作用。由于五羟色胺受体是膜蛋白，柔性较大，蛋白质表达、提纯与结晶难度极高。而五羟色胺受体结构的长期匮乏，阻碍了五羟色胺受体的生物学理解及其药物研发。
徐华强课题组长期以来坚持GPCR（G蛋白偶联受体）结构与功能关系的研究，于2012年初与合作者同时攻克了五羟色胺受体1B及2B两个亚型的激动剂复合物的晶体结构。
徐华强等人还与蒋华良课题组合作，利用计算生物学手段，对五羟色胺受体系统的配体识别机制进行系统的研究归纳，深入阐述了五羟色胺受体—配体结合的分子机制。在结构测定的基础上，他们又与美国北卡罗来那大学Bryan Roth合作，利用点突变及下游信号传导的分析，揭示了五羟色胺受体亚型的信号传导特异性。
《app》杂志审稿人对此研究给予高度评价，称其为“五羟色胺研究领域的里程碑”，并将这两项成果作为两篇论文同时发表。徐华强认为，这些研究将对五羟色胺系统的生物学发展及药物研究产生深刻影响，特别是对如何增强五羟色胺配体的特异性，降低其副作用有重要意义。（来源：明升中国app报 黄辛）