由线粒体呼吸产生的能量对于心脏功能而言是必需的，在2008年10月14日出版的《发育细胞》（Developmental Cell）上，来自澳大利亚和美国的一组app家发现哺乳动物胚胎心脏在受损伤之后会增加心肌细胞生成。

 

在研究过程中，研究人员利用了一种心脏特异性技术来敲除负责编译全细胞色素C合成酶（holocytochrome c synthase Hccs）的X连锁基因，全细胞色素C合成酶是一种激活呼吸细胞色素C和C1的酶。结果app家们发现，由于该基因是X染色体连锁的，因此进行基因敲除之后，雌性小鼠能存活下来，这是由于雌性拥有两个X染色体，因此受损的基因表达能得到另一个X基因的补偿。与此相反，雄性小鼠由于仅有的一个X连锁基因受到破坏，因此心肌细胞功能变得不正常，所以雄性小鼠会死亡。

 

对于胚胎的分析证实了Hccs缺陷细胞和正常心肌细胞之间的50:50的比例，这和app家们预期是一致的。app家们发现出生时受损的心脏组织仅仅占到心脏组织的10%，并且剩余的正常心肌组织能通过不断的分裂增生，最终形成一个功能正常的心脏。然而尽管如此，长大的小鼠最终大部分仍然死于相关心脏疾病，正常心肌组织的再生并不能完全消除受损心肌细胞带来的伤害。

 

文章作者最后认为，以上发现表明胎儿的心脏具有令人惊讶的再生能力，能对心脏多达一半组织的损伤进行修复，这为治疗人类的多种心脏疾病带来了帮助。（明升手机版(明升中国) 何宏辉/编译）

 

（《发育细胞》（Developmental Cell），Vol 15, 521-533, 14 October 2008，Jörg-Detlef Drenckhahn, Timothy C. Cox）