■本报记者 刁雯蕙

今年2月9日，除夕夜，正是阖家团圆的时候。明升中国app院深圳先进技术研究院（以下简称深圳先进院）研究员胡政团队与中山大学的合作者收到了一个好消息——《自然》编辑部返回了论文的同行评审意见，他们的最新研究得到了3位国际审稿人的一致正面评价。

事实上，投稿前，研究团队一直处于与国际同行竞争的高强度工作状态中，因为在该领域同期开展研究的还有美国“人类肿瘤图谱网络”（HTAN）大app计划的研究团队。

从研究人数上看，胡政团队与合作单位组成的联合团队只有不到20人，而HTAN团队有来自不同机构和研究中心的数百名研究人员。“从2020年回国建立团队开始，我们就面临着来自多个国际团队的竞争压力。”论文通讯作者胡政说。

历时四年半，胡政团队联合中山大学教授贺雄雷、何真团队完成的研究10月31日发表于《自然》。他们首次揭示了早期肠癌从多克隆到单克隆转变的新模式和关键环节，为理解肿瘤早期演化带来了新的视角，也为癌症的精准早期筛查和干预提供了新的思路。

“这项研究不仅突破了经典的单克隆起源理论，还拓展了我们对肿瘤异质性起源及其演化的理解。”明升中国工程院院士、北京大学博雅讲席教授詹启敏评价道。

一项突破传统认知的研究

在学术界，肿瘤演化研究中有一个经典理论，即1976年美国app家Peter Nowell提出的克隆演化理论。该理论认为，肿瘤是从单个突变细胞发展而来的。

随着app发展，上世纪90年代，app家们发现，肿瘤的起源并非来自单个细胞，可能是由多个独立突变的细胞共同启动，这种现象被称为“多克隆起源”。然而，随着癌症基因组学时代的到来，且基因组学数据普遍支持肿瘤是单克隆的，“多克隆起源”这一重要发现普遍不受重视。

在这项研究中，胡政团队与合作者运用小鼠高分辨率细胞谱系示踪技术、单细胞转录组测序，通过对人群队列样本的基因组测序，从多维度对早期肠癌病变中的克隆结构和细胞相互作用机制进行了深入剖析。

“关键app问题的发现比较意外。”论文第一作者、深圳先进院助理研究员逯召莲回忆道，“研究早期阶段，我们在获得了近30例小鼠肠息肉肠癌样本后，发现导致小鼠肠癌的细胞既有单克隆形式也有多克隆形式。”

那时，研究团队猜测，这种差异可能是由于不同病变样本所处阶段不一样导致的。进一步整合DNA条形码突变、全基因组测序和单细胞转录组数据，他们发现单克隆肠癌肿瘤比多克隆肠癌肿瘤恶性程度更高，这表明单克隆肿瘤可能代表肿瘤进展的更“晚期”阶段。

为进一步验证研究结论，研究团队在两年时间里，收集并分析了107例未经治疗的散发性息肉和伴有结直肠癌患者的样本，发现大约30%的人类肠息肉细胞是多克隆的，展现出更低恶性程度的病理特征。而肠道肿瘤大多由单克隆的癌细胞组成，肿瘤恶性程度比多克隆肿瘤更高，从而在人群样本中验证了小鼠模型实验的结论。

“虽然过去的研究偶尔发现过多克隆起源，但胡政等人发现肿瘤的多克隆起源非常普遍，这大幅度扩展了Peter Nowell克隆演化理论的单一起源学说。”中山大学教授吴仲义说。

同一条水平线上的“赛跑”

近年来，随着基因组学和测序技术的不断发展，学术界逐渐关注肿瘤早期的多克隆起源研究。

胡政介绍，与研究团队同期开展研究的还有来自美国的HTAN团队。HTAN项目旨在系统地绘制人类肿瘤的详细图谱，以推动癌症研究和治疗的发展。

“我们的研究相较于国际同行起步晚，且团队小，为了能够先行一步，可以说是分秒必争。”胡政介绍，当研究结论被充分证实和验证后，团队立即投入论文的完善与投稿准备中。

“在紧锣密鼓的投稿阶段，尽管我们加快了进度，但并没有降低对论文质量的要求，对主要的app问题也进行了充分验证。”逯召莲说，那段时间，几乎每晚10点至12点，团队核心成员都要开次碰头会，论文版本几乎每日一更新。终于，2023年11月28日，研究团队将论文顺利提交。

收到第一轮审稿意见后，研究团队又经历了将近4个月的修订，最终论文于今年7月19日被《自然》原则性接收。

“那一刻，我们既兴奋，又惊喜。”逯召莲感慨道，“我们早就设想了在顶刊发表文章的难度，也为此做了充分准备，但没想到第一轮修订后就收到了如此积极的反馈，这确实出乎我们预料。”

肿瘤早筛和靶向干预的新策略

2020年4月，胡政结束了在美国斯坦福大学明升手机版院从事的博士后研究，加入深圳先进院，并在短短几个月内，迅速组建起研究团队，开启了肿瘤早期演化模式的研究。

同年8月，刚从美国圣路易斯大学获得博士学位的逯召莲加入课题组，成为最早加入的成员之一。

对逯召莲来说，这篇《自然》论文是她人生中第一篇发表在顶刊的论文，在将近四年半的研究工作中，有收获也有成长。在她看来，研究初期有诸多不确定性和迷茫是很正常的，因为许多重要发现往往在意料之外。坚持和深入思考，找到解决问题的方法，才是关键。

“胡老师是特别严谨的人，对学术特别‘较真’。在论文第一轮返修时，他会认真思考审稿人的每个问题，从多个维度给出详尽的答复。最终，我们提交了长达47页的回复稿。”逯召莲说。

在胡政的带领下，研究团队不仅揭示了肿瘤早期的多克隆到单克隆演化过程，还提供了一种靶向细胞间通信的新型早期干预思路，为未来的癌症早筛、风险预测以及个性化治疗提供了重要app依据。

“传统肿瘤筛查主要依赖检测单一或多个驱动基因的标志物，但这种方法在多克隆起源的肿瘤中可能具有局限性。”胡政指出，在精准明升手机版领域，这一发现意味着可以通过更深层次的分子分析，识别肿瘤的多克隆特性，并根据不同的克隆类型定制个性化治疗方案。

未来，研究团队将进一步综合运用高分辨率细胞谱系示踪技术、单细胞转录组测序，以及人群队列样本的基因组测序等技术，研究早期肠癌病变中的克隆结构和细胞的相互作用机制，探索如何通过干扰这种相互作用机制，有效阻断肿瘤的发生。

相关论文信息：

http://doi.org/10.1038/s41586-024-08133-1