期刊链接：

微信链接：

本篇合集精选了2021年发表在期刊上的6期封面文章，涵盖弗朗西斯菌、蓝舌病、肺炎球菌-宿主互作、虫媒病毒、曼氏血吸虫以及免疫等相关主题研究。欢迎大家阅读学习和分享。

01 Deletion Mutants of Francisella Phagosomal Transporters FptA and FptF Are Highly Attenuated for Virulence and Are Protective Against Lethal Intranasal Francisella LVS Challenge in a Murine Model of Respiratory Tularemia

Francisella转运蛋白FptA和FptF是C57BL/6J小鼠模型中的关键发病机制

Eileen M. Barry et al.

DOI：

土拉弗朗西斯菌 (Ft) 是一种革兰氏阴性、兼性细胞内细菌，是生物防御关注的一级选择剂，目前尚无获得许可的疫苗。一个由9个弗朗西斯菌吞噬体转运体 (fpt) 基因组成的亚家族，其属于转运体的主要促进者超家族，被鉴定为发病机制的关键，以及衰减和疫苗开发的潜在靶点。作者评估了缺失fptA和fptF基因的LVS (Live Vaccine Strain) 衍生物在C57BL/6J呼吸性兔热症小鼠模型中的衰减和保护能力。LVSfptA和LVSfptF经鼻给药后，其LD50值是LVS的20倍，具有100%的致死保护作用。与LVS相比，感染后第6天小鼠肺部对fpt突变株的免疫应答显著改变，并与器官负担减轻和病理减少相关。对LVSΔfptA和LVSΔfptF的免疫反应的特点是：BALF (bronchoalveolar lavage fluid) 相对于LVS中IL-10和IL-1β水平降低，B细胞、αβ和γδ T细胞、NK细胞和DC相对于LVS数量增加。这些结果支持了FptA和FptF在Ft发病机制和宿主免疫应答调节中的基本要求。

02 Bluetongue and Epizootic Hemorrhagic Disease in the United States of America at the Wildlife–Livestock Interface

美国野生动物与牲畜界面的蓝舌病和动物流行性出血病

Nelda A. Rivera et al.

DOI：

蓝舌病 (BT) 和动物流行性出血病 (EHD) 病例在世界范围内不断增加，给反刍家畜生产造成重大经济损失，并对易感野生动物种群造成不利影响。最近的几十年里，在美国，出血病的病例已被报道出现在不断扩大的地理区域中。牲畜BT和EHD的有效预防和控制策略以及野生动物种群中这些疾病的监测，取决于准确了解BT和EHD病毒在家养和野生反刍动物及其媒介库蠓中的分布情况。然而，显示BT病毒和EHD病毒分布以及库蠓病媒介存在的国家地图并不完整或根本没有。因此，为准确描述这些病毒对反刍动物种群的潜在风险所作出的努力，因缺乏对其宿主和病媒的系统且常规的监测而受到阻碍。在本文中，作者概述了BT和EHD在美国对动物健康的影响，描述了目前美国BT和EHD及其载体的分布和丰度，并强调了疾病 (BT与EHD) 和病媒监测对反刍动物种群的重要性。

03 Approaching In Vivo Models of Pneumococcus–Host Interaction: Insights into Surface Proteins, Capsule Production, and Extracellular Vesicles

探讨肺炎球菌-宿主相互作用的体内模型：表面蛋白、胶囊生产和细胞外囊泡的见解

Manuel J. Rodríguez-Ortega et al.

DOI：

由革兰氏阳性细菌肺炎链球菌引起的感染因其高发病率和死亡率已成为世界范围内、尤其是发展明升中国家的主要健康问题。这种微生物在人类上呼吸道定殖并在某些不为人所知的情况下变得具有致病性。在与宿主的相互作用中，细菌的表面结构和蛋白质发挥重要作用。为了解这种病原体进入宿主时所经历的逐步变化和适应机制，作者模拟了几种与上皮细胞和巨噬细胞相互作用的体内情况，以及血液中的存在状态。然后，作者利用蛋白质组学的“剃须”方法，结合LC-MS/MS分析了4株肺炎球菌菌株的2种主要表面结构：肺炎球菌产生的胶囊和胞外囊泡，以及表面蛋白。作者发现，在培养条件和使用的菌株之间，表面超微结构和蛋白质都有重要差异。因此，这项工作为肺炎球菌与宿主相互作用时的生理适应性提供了见解，这可能有助于设计对抗该病原体引起的感染的策略。

04 The Extrinsic Incubation Period of Zika Virus in Florida Mosquitoes Aedes aegypti and Ae. albopictus

寨卡病毒在佛罗里达蚊虫Aedes aegypti和Ae. albopictus中的外源性潜伏期

Barry W. Alto et al.

DOI：

亚洲型寨卡病毒 (ZIKV) 于2015年在巴西出现，随后在整个美洲蔓延。2016年7月，佛罗里达州出现美国本土首例本地感染寨卡病毒的病例。人们对寨卡病毒感染带来的健康风险的担忧增加了调查潜在蚊虫媒介与寨卡病毒之间相互作用的必要性。虫媒病毒在蚊子体内传播并具有传染性所需要的时间是外部潜伏期 (EIP)。佛罗里达州潜在蚊虫媒介的EIP是未知的。为了弥补在寨卡病毒流行病学认识上的这一差距，作者对佛罗里达州蚊子Aedes aegypti (L.) 和Ae. albopictus (Skuse) 进行试验，他们将这两类蚊子经口接触寨卡病毒感染的血餐，并将充分充血的蚊子在28°C的恒温条件下饲养。在24天的时间内，每隔3天对蚊子的唾液进行检测，以评估出现的亚洲寨卡病毒谱系的EIP。Ae. albopictus (75–94%) 和Ae. aegypti (68–86%) 在整个潜伏期均被观察到较高的感染率，不同种类间无差异。随后在潜伏期观察到较高的播散性感染率，但在物种间没有差异。在这两个物种中观察到的对寨卡病毒的能力可能会导致寨卡病毒在佛罗里达人群中的高传播率。

05 Analysis of Schistosoma mansoni Extracellular Vesicles Surface Glycans Reveals Potential Immune Evasion Mechanism and New Insights on Their Origins of Biogenesis

曼氏血吸虫胞外囊泡表面聚糖分析揭示其潜在免疫逃逸机制和生物起源的新见解

Maude Dagenais et al.

DOI：

寄生蠕虫是宿主免疫的操纵者。他们的行动模式是复杂的，包括排泄/分泌产物的释放，如细胞外囊泡 (Extracellular Vesicles, EV)。许多寄生虫EV的蛋白质和miRNA含量已经被鉴定。然而，尽管有报道表明EV表面碳水化合物结构 (glycans) 在与靶细胞的相互作用以及随后的效应功能中的重要性，但目前对寄生虫EV糖组仍知之甚少。作者利用凝集素微阵列技术，鉴定了几种与曼氏血吸虫EV表现出强烈粘附的凝集素，表明这些囊泡上存在多种聚糖结构。有趣的是，SNA-I，一种能够识别末端唾液酸结构的凝集素，对曼氏杆菌EV表现出很强的亲和力，这一亲和力被神经氨酸酶完全消除，表明EV样品中存在唾液酸化。这一发现是有趣的，因为唾液酸在感染环境中发挥重要作用，帮助免疫逃逸，影响目标识别和细胞进入等，但作者不认为这是由蠕虫合成的。这些数据通过定量分析神经氨酸酶治疗后EV释放的游离唾液酸得到了验证。对整个成虫的凝集素组织明升手机和荧光原位杂交分析表明，亚被膜细胞体以及消化和排泄系统参与了EV的释放。这些结果支持了以前关于吸虫EV生物多样性的报道，并可能突出了血吸虫采用的新免疫调节和逃避手段。

06 CD4 T Cell-Mediated Immune Control of Cytomegalovirus Infection in Murine Salivary Glands

CD4 T细胞介导的小鼠唾液腺巨细胞病毒感染的免疫控制

Annette Oxenius et al.

DOI：

CD4 T细胞以其在病毒感染期间的CD8 T细胞和B细胞应答中的支持作用而闻名。然而，在小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 在唾液腺 (SGs) 感染期间，CD4 T细胞表现出直接的抗病毒效应功能来控制感染。与其他受感染组织不同，MCMV在这个粘膜器官中建立了可持续数周的持续裂解复制。虽然CD4 T细胞是通过促炎细胞因子干扰素γ (IFNγ) 和肿瘤坏死因子α (TNF) 的产生来发挥保护功能的，但它们对溶解性MCMV感染控制显著延迟的原因尚不清楚。在此，作者综述了CD4 T细胞介导的MCMV感染的SGs动力学和机制，包括它们在MCMV感染细胞和其他免疫细胞的SG中的定位，以及它们的作用模式和调控。

期刊介绍

主编：Prof. Dr. Lawrence S. Young, University of Warwick, UK

期刊涵盖有关病原体和病原体与宿主相互作用的所有方面研究，为该领域提供前沿的学术交流平台。期刊已经被Scopus、SCIE (Web of Science)、PubMed、PMC等数据库收录。

2020 Impact Factor：3.492

2020 CiteScore：2.5

Time to First Decision：17.3 Days

Time to Publication：38 Days