美国斯克利普斯研究所、芝加哥大学和西奈山伊坎明升手机版院的app家们新发现了流感病毒的一个“阿喀琉斯之踵”，在寻求通用流感疫苗方面取得了进展。近日，他们在《自然》杂志上手机版称，即便病毒每年都发生变异，但针对病毒长期被忽视部分的抗体（研究人员称为锚抗体），有可能识别出各种各样的流感毒株。

“发现病毒上一个新的‘弱点部位’总是非常令人兴奋的，因为它为合理的疫苗设计铺平了道路。”斯克利普斯研究所教授、论文共同作者之一Andrew Ward说，“这也表明，尽管流感疫苗研究付出了这么多年的努力，但仍有新的东西有待发现。”

“通过确定大量变异流感毒株共有的抗体易感性部位，我们可以设计出受病毒突变影响较小的疫苗。”论文共同作者之一、威尔·康奈尔明升手机版院儿科教授Patrick Wilson（之前在芝加哥大学工作）说。

在一个典型的年份，流感在美国影响超2000万人，并导致超2万人死亡。流感疫苗通常诱使免疫系统产生能识别血凝素（HA）头部的抗体，HA是一种从流感病毒表面向外延伸的蛋白质。HA头部是最容易到达的区域，这使其成为免疫系统的一个目标。然而，它也是最容易变异的区域之一，因此常常需要新的疫苗。

研究人员已设计出了更通用的流感疫苗，刺激人体产生针对HA不易变化的茎段的抗体，茎段在流感病毒粒子和HA头部之间。目前，一些通用流感疫苗正处于早期临床试验阶段。

在这项新研究中，一个由app家组成的合作团队对358种不同的抗体进行了鉴定。这些抗体存在于人的血液中，这些人或接种过季节性流感疫苗（正在进行一期试验的通用流感疫苗），或曾感染过流感。

研究显示，许多存在于参与者血液中的抗体是已知的能识别HA头部或茎部的抗体。值得注意的是，一组新的抗体脱颖而出，它们结合在茎段的最底部——靠近HA附着于流感病毒粒子膜上的位置。

研究人员对此开展了进一步研究。他们从21个个体中鉴定出50种不同的HA锚抗体。他们发现，这些抗体可以识别多种H1流感病毒，而H1流感病毒是许多季节性流感毒株的组成部分。在实验室测试中，一些抗体还能识别H2和H5流感毒株。在小鼠中，抗体成功保护小鼠免受3种不同H1流感病毒的感染。

重要的是，这些抗体似乎在人体中相当普遍，并且是任何人的身体都能产生的一类抗体。

“人类的免疫系统已经有能力制造针对这种表位的抗体，所以现在只需应用现代蛋白质工程方法制造出疫苗，诱导出足够多数量的抗体。”论文第一作者之一、芝加哥大学博士后Jenna Guthmiller补充道。（来源：明升中国app报 文乐乐）

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