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Marine Drugs:海洋药物主编精选文章 | MDPI 编辑荐读 |
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“Editors Choice Articles”是由期刊主编团队根据文章质量、话题关注度和app创新性选出的优秀文章合集。本期向大家推荐期刊“Editors Choice Articles”中,五篇由主编Orazio Taglialatela-Scafati教授选择的海洋药物领域研究论文,欢迎关注阅读。
01 Model-Free Approach for the Configurational Analysis of Marine Natural Products
海洋天然产物构型分析中的无模型法
Matthias Köck et al.
DOI:
DG/DDD法的一般工作流程。
作者采用DG/DDD法,结合距离几何 (DG) 与距离边界驱动动力学 (DDD) 的手段,基于NMR数据 (来自NOE/ROE的距离限制),对五种复杂海洋天然产物 (或其人工合成衍生物) 进行了构型分析。此法在测定分析物的相对构型时,不因初始结构的选择而改变结果,也不依赖于与 (DFT) 计算结构的比较,是无模型法。
02 Bioactive Steroids from the Red Sea Soft Coral Sinularia polydactyla
来自红海软珊瑚Sinularia polydactyla的活性类固醇
Mohamed A. Tammam et al.
DOI:
新化合物1和2的明升手机结构。
作者从红海软珊瑚的有机提取物中分离得到了6种新的类固醇类化合物以及20种已经被报道过的类固醇类化合物,采用NMR和MS的方法对他们的结构和相对构型进行了测定,并对部分化合物的细胞毒性,抗炎活性,抗血管生成活性,神经保护活性以及抗肿瘤活性进行了考察。
03 Monitoring the Emergence of Algal Toxins in Shellfish: First Report on Detection of Brevetoxins in French Mediterranean Mussels
监测贝类中开始出现的藻类毒素:关于法国地中海贻贝中测出裸藻毒素的首个手机版
Zouher Amzil et al.
DOI:
裸藻毒素 (BTX) 的结构。
作者采用专属性好、灵敏度高的方法于2018年秋季法国地中海 (戴安娜泻湖,科西嘉岛) 生长的贻贝中首次检测到裸藻毒素。此前法国境内并无手机版说检测到裸藻毒素。此后2019年和2020年的秋冬季,均于贻贝中再次检测到裸藻毒素。最高检测含量出现在2020年11月:贻贝消化腺中含有345μg(BTX-2+BTX-3)/kg的裸藻毒素。这可能与当地同一时期四种Karenia种和两种丝藻的出现有关。
04 N-Amino-l-Proline Methyl Ester from an Australian Fish Gut-Derived Fungus: Challenging the Distinction between Natural Product and Artifact
来自澳大利亚鱼肠道真菌的N-氨基-l-脯氨酸甲酯:挑战天然产物和人为产物的区别
Osama G. Mohamed et al.
DOI:
(从左往右) 典型的天然产物,人为产物,以及培养基组分。
某些天然产物在一定环境诱因 (比如温度、光照等) 下,会在被分离、被处理、以及被保存时转化成为人为产物 (artifact)。作者开发了一种高灵敏度的2,4-DNB原位衍生分析方法,可以对澳大利亚鱼肠道真菌培养液提取物中低浓度的N-氨基-l-脯氨酸甲酯进行检测。作者还考察了培养基组分以及实验条件对天然产物的转化以及人为产物的产生的影响,并重新定义了天然产物,人为产物,以及污染物。
05 Agelasine Diterpenoids and Cbl-b Inhibitory Ageliferins from the Coralline Demosponge Astrosclera willeyana
从海绵Astrosclera willeyana中获得的二萜类化合物agelasine以及具有Cbl-b抑制活性的天然产物ageliferins
Wei Jiang et al.
DOI:
本文讨论的10种化合物的结构。
作者采用活性追踪分离的方法从海绵Astrosclera willeyana提取物中获得了10种活性化合物,包括三种新发现的含N-甲基腺嘌呤的二萜类化合物agelasines W–Y (1–3),一种新发现的溴吡咯生物碱N(1)-methylisoageliferin (4),和六种已知的ageliferin衍生物(5–10),并利用IR、HRESIMS以及NMR对新化合物进行了结构解析。10种化合物都显示出对免疫调节蛋白Cbl-b的抑制活性。
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