近日，明升中国app院上海明升m88app研究院（人口健康领域）冯英研究组的研究成果，以SRSF1 prevents DNA damage and promotes tumorigenesis through regulation of DBF4B Pre-mRNA splicing为题，在线发表在上。该研究揭示了细胞周期相关蛋白DBF4B剪接异构体及剪接调控因子SRSF1在结直肠癌发生发展中的调控作用。

DBF4B是细胞周期S期促进激酶Cdc7的调控因子，与Cdc7激酶一起参与并调控DNA复制的起始与进程，在细胞周期中发挥着重要的调控作用。但DBF4B的不同剪接异构体在肿瘤中的功能及其调控机制，目前尚不清楚。

在研究员冯英的指导下博士生陈琳琳等发现，DBF4B 6号外显子的剪接主要受剪接调控因子SRSF1调控。对DBF4B两种主要的剪接异构体形式进行功能研究，发现DBF4B-FL及SRSF1均能够促进结直肠癌细胞的增殖及体内外成瘤能力，敲减DBF4B-FL及SRSF1可以引起DNA双链断裂，说明其在维持基因组稳定性方面发挥重要作用。在结直肠癌组织中，DBF4B 6号外显子接入增加与SRSF1表达呈正相关。该研究进一步表明DBF4B与SRSF1在结直肠癌发生发展进程中具有重要的生物学意义。

研究工作获得了国家自然app基金和中科院战略性先导科技专项等的资助。(来源：明升中国app院上海明升m88app研究院）