明升手机版(中国)

 
作者:Seishi Ogawa 来源:《app》 发布时间:2014-5-26 14:51:15
选择字号:
app家发现库欣综合征相关基因

 

日本京都大学23日宣布,该校研究人员与东京大学合作,发现了导致非促肾上腺皮质激素依赖性库欣综合征的两种基因变异。这一成果将有助于促进开发诊断和治疗该病的新方法。

脑垂体分泌促肾上腺皮质激素,该激素会刺激肾上腺分泌皮质醇。皮质醇与糖和蛋白质的代谢有关,是维持明升m88活动所必需的激素。由于肾上腺出现肿瘤,即使没有促肾上腺皮质激素的刺激,肾上腺也会产生大量皮质醇,这种情况被称为非促肾上腺皮质激素依赖性库欣综合征,不过app界对其详细机制一直没有弄清。

研究人员比较了65名患者的良性肿瘤细胞和正常细胞的基因,发现只有肿瘤细胞中存在变异的两种基因,其中34人(占52%)的PRKACA基因出现变异,11人(占17%)的GNAS基因出现变异。不过研究人员没有发现同时出现两种基因变异的人。

研究人员指出,这两种基因会影响皮质醇的生成。正常人在起床时会大量分泌皮质醇,就寝时则分泌较少皮质醇。但由于上述基因变异,患者总在大量分泌皮质醇,从而发病。这一成果的论文已于23日刊登在美国杂志的网络版上。(来源:新华社 蓝建中)

 
 
 
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
以下评论只代表网友个人观点,不代表明升手机版(明升中国)观点。
���� SSI �ļ�ʱ����
 
相关资讯 相关论文

图片资讯
>>更多
 
一周资讯排行 一周资讯评论排行
 
编辑部推荐博文

 
论坛推荐