来自北京大学明升m88app学院的研究人员在新研究中证实PACSIN1作为一种重要的Tau结合伴侣通过促进微管动力学调控了轴突延伸和分支。相关论文发表在11月16日的《生物明升手机杂志》（JBC）上。
来自北京大学明升m88app学院的陈建国（Jianguo Chen）教授和滕俊琳（Junlin Teng）副教授为这篇论文的共同通讯作者。陈建国教授主要从事神经细胞的分子生物学研究，在神经细胞内神经丝（NF）和微管体系构建分子机制方面及衰老研究方面曾取得一些重要的成果。研究论文发表在Nature、EMBO、JBC等权威学术杂志上。
tau蛋白是一种微管相关蛋白（microtubule-associated protein, MAP），它的细胞功能在于与微管蛋白结合促进其聚合形成微管。tau蛋白结合的微管蛋白可作为微管组装早期的核心，进而促进其他微管蛋白在此核心上延伸聚集形成微管。它可以在微管间形成横桥（cross bridge），可维持并加强微管的动力学稳定性，降低微管蛋白的解离，并诱导微管成束，参与神经元的生长发育维持轴突的形态，有利于微管的稳定。
过去的研究表明培养细胞系中的tau蛋白可以促进神经的延伸。当tau蛋白发生异常磷酸化或糖基化以及泛素蛋白化时，tau蛋白会失去对微管的稳定作用，导致神经纤维退化，功能丧失，引起阿尔茨海默氏症、帕金森氏症等神经退行性脑病。
在这篇研究中，研究人员发现在轴突中发现一种称作PACSIN1的蛋白与Tau存在相互作用，通过促进微管动力学调控了轴突延伸和分支。阻断PACSIN1可提高Tau与微管的结合能力，导致受损轴突延伸和小鼠背根神经节细胞（dorsal root ganglion neurons，DRGN）分支数量增高。在PACSIN1阻断的背根神经节细胞中，更多数量的Tau倾向在生长锥中心域累积，促进了微管网络的稳定。
新研究结果表明PACSIN1作为一种重要的Tau结合伴侣参与调控了微管动力学和轴突可塑性形成。了解PACSIN1这一微管动力学调控机制对于深入了解神经发育和神经系统疾病具有重要的意义。（来源：生物通 何嫱）
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