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作者:刘静宇等 来源:《自然—遗传学》 发布时间:2012-2-15 13:36:47
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app家确定特发性基底节钙化病致病基因
 
日前,国际著名学术期刊《自然—遗传学》在线发表了华中科技大学刘静宇教授和明升中国明升手机版app院张学教授研究团队的最新成果,首次在遗传上证明了SLC20A2基因突变是特发性基底节钙化疾病的原因,并成功克隆了SLC20A2。
 
据介绍,特发性基底节钙化疾病,是一种先天性神经系统锥体外系疾病,常伴随偏头疼、癫痫发作、精神障碍、帕金森、脑梗和痴呆等锥体外系临床症。尽管此次发现的SLC20A2是首个该疾病的致病基因,但依旧为该病的治疗提供了理论基础。(来源:光明日报 袁于飞)
 
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