近日来自中科院上海生科院生化与细胞所和复旦大学明升m88app学院的研究人员在《细胞研究》（Cell Research）期刊上发表了题为“A network-based gene-weighting approach for pathway analysis”的研究论文，报道了合作完成的生物学通路分析方法上的最新研究成果。
中科院上海生科院生化与细胞所季红斌研究员和复旦大学明升m88app学院田卫东教授为这篇文章的共同通讯作者。主要工作由博士生方兆元在两位导师的共同指导下完成。该课题得到了国家科技部973课题、国家自然app基金委、中科院以及上海市科委的经费支持。
近年来生物信息学被广泛应用到基因组学研究中，探索明升m88起源、生物进化的基本规律，探索细胞、器官和个体的发生、发育、死亡等明升m88app中的重大问题。在此过程中，app家们也在不断地发展和改良生物信息学分析方法，尤其是基于基因表达谱数据的生物学通路分析方法。
目前研究人员主要利用经典的通路数据库（如KEGG，Biocarta和Gene Ontology等）对基因表达谱数据进行统计学分析，以得到在特定的生物学过程中发生显著变化的通路。在这些方法中，用于分析的生物学通路往往被简化成一系列基因的简单集合，而忽略了特定通路中不同基因之间潜在的功能联系。这种将复杂的生物学通路简化为简单的基因集合的处理对于生物信息学分析方法的建立是非常有利的，但忽略基因之间的功能联系显然不利于更加准确地评估相关通路的改变。
在这篇文章中，研究人员提出在许多生物学通路中，基因之间的相对重要性是不完全均一的，而这种不均一性是“组成型”的。他们通过整合蛋白质相互作用数据，基因共表达数据，以及Gene Ontology通路的数据库，构建了一个全基因组水平的基因功能关联网络，并设计了一个度量生物学通路中基因相对重要性的方法。通过对一些已知的生物学通路进行测试的结果表明，该方法计算得到的基因权重和生物学认识是相符的；同一个基因在不同的生物学通路的权重可以不同，因此这些权重是生物学通路特异的；对基因网络的随机干扰试验表明，该方法得到的权重可以对抗相当程度的网络干扰，因而是稳定的。这些权重实际上可以和许多以前发展出来的算法相结合，产生带有基因加权的算法。在该工作中，以两种算法（MeanAbs和GSEA）为例得到了相应的加权版本。通过一系列测试数据表明，对于包含重要性有差异的基因或者基因亚群的生物学通路，加权算法能够更好地检验这些生物学通路的显著性。
在生物学通路分析中另外一个常常被忽视的问题是，一些通路也包含多亚基（multiple-subunit）蛋白质，按基因命名惯例， 每一个亚基都有一个单独的编码基因，相应的结果是，这些信号通路中的多亚基蛋白相对于单个基因编码的蛋白来说，权重被高估了。在该工作中，研究人员通过将多亚基蛋白质作为信号通路的单一组成单位来纠正这种偏差。改良后的方法在三个独立的乳腺癌基因表达谱数据中的测试结果表明，加权算法找出来的生物学通路具有更好的可重复性。这一工作表明加权算法将有助于在生物学通路水平上更好地研究基因表达谱数据，为该课题组目前正在进行的肺癌基因组学研究奠定了坚实的基础。
尽管过去的研究已经建立了诸多的生物信息学方法，如何更加准确地利用基因表达谱数据来寻找特定生物学过程中的通路改变仍然是一个有待解决的难题。该工作通过建立基因功能相关网络并利用其给生物学通路内部的不同基因加权，是基因表达谱数据生物学通路分析的崭新尝试。（来源：生物通）
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