美国app家2月15日指出，高血压可能与帮助人体排除过量的钠的NPPA和NPPB基因有关，具有这两个基因变异的人患高血压的风险很高，有关研究结果发表在最新一期的《自然—遗传学》（Nature Genetics）杂志上。
美国波士顿麻省总医院的克里斯多佛·牛顿和同事使用来自美国、瑞士、芬兰的3万人的基因数据，分析探测NPPA和NPPB基因在高血压中的作用。
这两个基因产生了促进尿液排泄钠的肽，这些肽是一些能够舒张血管并且可以通过肾脏排泄饮食中的盐分的蛋白质。众所周知，高盐分饮食与高血压的发病密切相关。
研究人员发现，在这些人中，具有其中一个变异的两个复制的人患高血压的几率比只有一个复制甚至没有复制的人患高血压的几率多18%%；具有另一个变异的两个复制的人又增加了11%%的风险。
研究人员得出结论说，这两个基因的变异减少了人体中这类蛋白质的数量，结果，使其更有可能患高血压。
全世界约有10亿人患高血压。高血压可能导致中风，心脏病、心力衰竭以及肾衰竭，引发高血压的其他因素包括肥胖、不爱活动、抽烟等，糖尿病、肾病和胆固醇过高等慢性疾病也可以诱发高血压。（来源：科技日报 刘霞）
（《自然—遗传学》（
Nature Genetics），doi:10.1038/ng.328，Christopher Newton-Cheh，Thomas J Wang）