论文作者:Mark Daly等 期刊:《自然—遗传学》 发布时间:2008-6-30 11:15:49
克罗恩氏病21种新遗传风险因子
 
美、英、法、加、比利时5国app家近日综合3个独立研究小组的数据,确定出21种新的与克罗恩氏病(Crohn's disease,一种胃肠道的慢性非特异性炎症性疾病)有关的遗传变异,从而将与该病有关的风险因子数增加到32个。这一发现有望将来为找到该病的治疗方法和预防措施提供帮助。相关论文6月29日在线发表于《自然—遗传学》(Nature Genetics)上。
 
2007年,位于北美、英国和法国及比利时的3个独立研究小组各自发表了对克罗恩氏病的基因组研究成果,将与克罗恩氏病有关的基因位点增加到11个。为了打破单个小组研究样本量不足的限制,这3个小组通过元分析(meta-analysis)的方法将各自数据进行了综合,比较了3200多个克罗恩氏病病人和4800多个对照病人的数据。结果证实了先前发现的11个位点,并且还发现了21个新的易感性位点。
 
论文高级作者、美国麻省综合医院的Mark Daly说:“这一研究大大提升了我们对克罗恩氏病遗传结构的认识,并使我们对该病的生物学基础有了更详细的了解。更好地理解这些基因的准确功能以及相关变异的分子效应,我们将可能开发出新的治疗策略和预防方法。”(明升手机版(明升中国) 梅进/编译)
 
(《自然—遗传学》(Nature Genetics),doi:10.1038/ng.175,Jeffrey C Barrett,Mark J Daly)
 
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