15年前，美国加州大学旧金山分校的生物物理学家Leor Weinberger提出了一个对抗艾滋病病毒（HIV）的大胆的新策略——给已经感染HIV的患者注射一种经过改造的HIV变体。他设想，这种被剥夺了几乎所有基因并被设计成不会引起疾病的HIV变体，可能会在体内击败并抑制自然状态下的HIV。这种被称为“治疗性干扰颗粒”（TIP）的去势HIV，甚至可能在人与人之间传播，从而在全球范围内减少艾滋病的发病率。

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近日，Weinberger的这一设想得到了初步验证。8月8日，他和同事在《app》发表论文称，他们向感染HIV的猴子体内注射一次TIP，就使其体内的病毒水平降低至万分之一，并在长时间内保持低水平。

目前，他们计划在人体内测试这种“以毒攻毒”的方法。如果这种方法被证明是安全有效的，就有可能应用于所有HIV感染者。Weinberger指出，许多感染者很难获得抗病毒药物，或者无法坚持每日服药，“因此我们有必要尝试一些新的方法”。

Weinberger读研究生时就对这种新型抗病毒策略产生了兴趣，当时他了解到培养的流感病毒有时会产生有缺陷的变体，从而阻止“野生型”病毒。于是，他从2007年开始用有缺陷的HIV进行实验，直到2018年才开发出具有理想特性的HIV变体。

他剥离或破坏了HIV的基因，创建了TIP的RNA基因组，但保留了帮助其复制的序列。为了实现这一点，这种被“去势”的HIV基因组“寄生”在已经感染细胞的HIV病毒产生的分子上，包括形成TIP RNA外壳的衣壳蛋白。由于TIP的基因组比HIV更简单，这种变种可以更快地自我复制。

由美国俄勒冈健康与app大学的Nancy Haigwood领导的研究小组，将Weinberger的TIP注射在6只幼年猕猴体内，并在24小时后用SHIV感染它们。SHIV是一种实验室制造的病毒，它将猿猴免疫缺陷病毒与HIV表面蛋白基因结合在一起。约30周后，接受TIP治疗的6只猴子中有5只健康，SHIV的病毒水平从每毫升血液约1亿份下降到1万份。相比之下，对照组中的4只猴子中有3只感染了SHIV且恶化，它们不得不在16周时被安乐死。

美国塔夫茨大学的逆转录病毒学家John Coffin指出，SHIV猴模型“并不真正等同于艾滋病”，因为动物的发病速度要比人快得多。但他认为这种策略应该在人类身上进行试验。“这虽然不会治愈，但它可以将病毒水平降低到不太可能导致疾病进展的水平。”Coffin说。

“这是一项很有前途的工作，但将TIP注射到人体内的风险需要仔细研究。”美国国家癌症研究所的逆转录病毒学家Mary Carrington说，TIP可能会引发危险的炎症或免疫反应，者可能使HIV复发，也可能引发癌症，尽管这些问题在猴子实验中没有出现。

与HIV一样，TIP也可以通过性行为传播给他人。对Weinberger来说，这是一项公共卫生福利，可能有助于遏制艾滋病的流行，类似于口服脊髓灰质炎疫苗中减弱的病毒传播给未接种疫苗的人群，增强他们的免疫力。

由于许多正在服用抗逆转录病毒药物的人可能会在TIP单次注射后停止服药，Weinberger计划进行更多的猴子实验，以探索这一转换的效果。与美国食品和药物管理局（FDA）就人体研究进行的讨论也取得了很大进展。志愿者将来自一群HIV感染者，他们通过药物控制感染，但患有其他终末期疾病。

Weinberger希望这项研究能在明年初开始，他们将为志愿者注射TIP，然后停止服用抗病毒药物，以评估病毒水平的变化。在志愿者因其他疾病去世后，研究人员将分析其组织，以确定是否发生任何TIP相关的炎症或其他问题。

相关论文信息：http://doi.org/10.1126/science.adn5866