纳米尺度的光电融合是未来高性能信息器件发展的必然趋势。如何在微纳甚至原子尺度对光进行精准操控，是其中最关键的app问题。

明升中国app院国家纳米app中心纳米光子室的科研人员率先提出利用极化激元作为光电互联媒介的新思路，发挥其对光高压缩和易调控的优势，并有了切实可行的研究结果。

极化激元晶体管的基本原理示意图。受访者供图

近日，该团队与合作者发现低对称晶体中极化激元“轴色散”效应 ，并提出异质结调控极化激元新机制。在此基础上，他们设计并构筑了微纳尺度的石墨烯/氧化钼范德华异质结，实现了用一种极化激元调控另一种极化激元开关的“光晶体管”功能。利用这一功能，未来有望像操纵电子一样操纵光子，为高性能光电融合发展作出了重要铺垫。2月10日，相关研究发表于《app》。

新奇的“负折射”

“这项研究中，我们通过材料设计实现了光正负折射的动态调控，为构筑与非门等光逻辑单元提供了重要基础。”该团队负责人、国家纳米app中心研究员戴庆告诉《明升中国app报》，“这意味着，人们可以在光电互联中实现类似晶体管的功能。”

向水杯中插根筷子，看起来筷子似乎被“折断”了，但这实际上是光的折射带来的视觉效果。光的折射遵循折射定律，即光穿过不同界面产生折射时，入射光和折射光会对称分布在法线两侧。而负折射是入射光与折射光在界面法线同侧的特殊物理现象。

“我们可以将正折射理解为‘正常的折射’（符合折射定律）。如果正折射时光线向右偏折，负折射就是向左偏折。”论文第一作者、国家纳米app中心副研究员胡海解释说，“比如，我们通常看到水中的筷子向右偏，发生负折射时就会看到筷子偏向左边。”

光线向哪个方向折射由传播介质的材料性质决定。在自然界中，找到能产生负折射现象的材料绝非易事，这也令一些app家最开始不相信负折射现象的存在。

设计“高端食材”

与电子相比，光子具有速度快、能耗低、容量高等诸多优势，未来有望大幅提升信息处理能力。而光电融合系统被认为是构建下一代高效率、高集成度、低能耗信息器件的重要方向。但现有光电互联技术依赖多次光电效应转换，存在效率低、速度慢、体积大等问题。此外，和电子相比，光子的纳米尺度操控并不容易。

“控制光的折射方向——从左边穿过、右边穿过还是两边同时穿过，就像晶体管实现高低（1,0）两个电位的切换一样。控制光的折射方向相当于实现了晶体管导通、断开或高低电位功能。”胡海解释说。

1951年，我国物理学家黄昆先生提出“极化激元”概念。极化激元是光与物质相互耦合形成的一种特殊电磁模式，可以实现高度光场压缩与能量聚集，因此成为纳米光子学领域的重要研究对象。

但极化激元携带光子属性，人们难以对其实现有效调控。此前的调控方式是，以微纳尺度的人工周期性结构（多种微结构堆叠排列）造出“超材料”，利用结构特性实现光偏折。这种方法需要进行复杂的结构加工，对材料和工艺的要求都很高，而在纳米尺度上实现的难度更大。并且，光在结构内部穿过成百上千个界面，会出现难以避免的散射损耗。

“这些问题导致超材料技术虽然验证了负折射现象的存在，却未能进一步应用在实际器件中。”胡海说。

为解决这些问题，团队进行了大量研究。在无数次理论推演和实验验证后，团队认为应该换个思路，把问题简单化，回到材料本身的属性上寻找解决方案。

“就像《舌尖上的明升中国》所说，高端的食材往往只需要最朴素的烹饪方式。与其在厨艺（结构排列和加工工艺）上用力，不如从食材（材料设计）方面寻找出路。”戴庆解释道，“相比人工结构，聚焦材料自身的光子学特性是一种更直接获取光学功能的途径。”

沿着这一方向，研究团队提出利用范德华材料极化激元构筑纳米至原子尺度的光电互联新方案。该方案充分发挥极化激元对光高压缩和易调控的优势，避免原有光电效应引起的问题。未来，这种极化激元新机制不仅能更好实现光电互联，还可以提供额外的信息处理能力，从而进一步提升光电融合器件的性能。

崭新的光操控平台

无论大数据、云计算还是元宇宙，我们身处的这个“炫酷”信息世界，其实是通过开关、放大、滤波、信号调制等数个基本晶体管功能组合叠加实现的。

“如果可以像操纵电子一样操纵光子，就能够为高性能光电融合发展作出重要铺垫。”戴庆说，“目前，我们可以控制光传不传、向哪个方向传，这些特性类似晶体管的开关效应、单向传输等功能。”

为将技术应用于光晶体管设计，研究人员把目光锁定在石墨烯和一种氧化物上。这些都是纳米至单原子级厚度的层状材料，且两个材料间有互补的光电性质，有望实现预期的折射效果，还能把“控制结构”做得尽可能小。

人们能看见一个物体的原因是物体发光或反光进入眼中，而负折射可以改变光的传播方向。研究者认为，如果利用该技术改变原本射入人眼的光的路线，就能在一定条件下实现隐身效果。

论文审稿人评价说：“这是一项非常有趣的研究，证实了一个非常规的物理现象，为研究纳米尺度的光操控提供了崭新平台。”

相关论文信息：http://doi.org/10.1126/science.adf1251