近日，中科院大连明升手机物理研究所研究员刘宇团队，与山东大学教授刘晓静、中科院生物物理所研究员王磊、大连医科大学第二附属医院教授高振明合作，通过发展对蛋白质错误折叠与聚集敏感的溶剂致变色荧光探针，定量测量了胞内多种致病蛋白质的内部极性微环境。该工作揭示了聚集态蛋白质在微结构与种类上的极性差异性，并建立了蛋白质聚集态极性与其致病能力的相关性。相关成果发表在《德国应用明升手机》上。

细胞内蛋白质的错误折叠与聚集会引发多种蛋白质构型疾病，如阿尔兹海默症、帕金森症、渐冻人症和心肌淀粉样变等。早期针对聚集态蛋白质的研究通常聚焦于其聚集态形貌与聚集过程的生化机理。然而，针对其本身物理和明升手机性质的定量信息相对匮乏。此外，近期多项研究显示，聚集态蛋白质的这些理化性质与其致病机制有着密切关系。

团队在前期多种聚集态蛋白质探针的研究基础上，进一步发展了一类同时具有对极性微环境和聚集态蛋白质敏感度的荧光探针。该类探针可选择性结合聚集态蛋白质，并根据其内部极性微环境的不同发出不同波长的荧光。利用所构建的波长与极性的线性关系，可定量测量不同蛋白质聚集态的极性差异性。更重要的是，这种极性差异性与其蛋白酶解速率密切相关，从分析明升手机的角度侧面阐释了其致病性。通过活细胞荧光成像，该探针在胞内观察到致病蛋白质所形成的聚集体具有结构上的异质性。该研究为后期进一步通过蛋白质组学分析聚集态蛋白质组提供了新的研究方向。

相关论文信息：http://doi.org/10.1002/anie.202107943