心血管疾病是全球头号杀手，每年死于心血管疾病的人数多于任何其他死因。遗憾的是，目前尚无根治心血管疾病的方法，现有治疗手段以预防和改善症状为主。

面对与日俱增的患者，科研界迫切希望能够为心血管疾病交出“根治方案”。越来越多的研究结果显示，赖氨酸乙酰化修饰与心血管疾病、癌症以及神经紊乱等存在着密切的关系。

7月26日，明升中国app院院士、复旦大学生物明升手机版研究院院长葛均波教授领衔发表在《自然综述—心脏病学》上的一篇综述认为，赖氨酸乙酰化是由赖氨酸乙酰基转移酶（KATs）催化，由赖氨酸去乙酰化酶（KDACs）去修饰，KATs和KDACs在心血管疾病的发展过程中发挥着关键作用，靶向KDACs的相关药物为治疗心血管疾病提供了新思路。

靶子：乙酰化的适用场景

人体最基本的结构与功能单位是细胞，而细胞主要通过蛋白质来执行任务，维持人体平衡。执行不同的任务也需要不同的蛋白质，一些蛋白质是基因特异性表达的结果，被赋予与生俱来的“超能力”；一些蛋白质通过“后天”的修饰而具有“超能力”，像是给蛋白质配备不同的武器，使得原本一样或类似的蛋白质具有不同功能，乙酰基官能团就是其中一种被广泛欢迎的武器，就像枪界的AK—47，适用的场景多，乙酰基加持的蛋白质参与了细胞几乎所有的生物学过程，如转录、应激反应、新陈代谢以及蛋白合成与降解等。

被乙酰基修饰的蛋白质变成了乙酰化蛋白质，更微观来看，该蛋白质可以对细胞内的各类信号通路进行精确的调节与控制，完成对基因所发出的指令的执行。揭开乙酰化蛋白质“修饰”机理之谜，将为破解蛋白质修饰规律的明升m88之谜打下重要基础。

乙酰化的研究历史已达半个多世纪，赖氨酸乙酰化修饰机理逐渐清晰。研究发现，乙酰化修饰由KATs和KDACs共同调节，哺乳动物的KDACs分为四大类：I类，II类，III类（Sirtuins，其中只有SIRT1，SIRT2和SIRT3具有强去乙酰化酶活力）和IV类HDACs。

KATs和KDACs通过组蛋白乙酰化调控基因表达。该论文第一作者、复旦大学生物明升手机版研究院博士李鹏介绍，调控过程中，赖氨酸乙酰化改变赖氨酸残基上的电荷，改变蛋白质结构，从而影响酶活性、DNA结合力和蛋白质稳定性。核小体中组蛋白尾部的赖氨酸乙酰化可削弱组蛋白与DNA的相互作用，使基因转录得以激活。同时，乙酰化修饰还调控着大量非组蛋白在许多重要细胞过程中的活性，进而调控哺乳细胞的基因转录、mRNA剪接、信号转导、代谢和细胞存活等。

瞄准：乙酰化对心血管疾病的作用机制

既往研究发现，KATs和KDACs通过赖氨酸乙酰化修饰调控心血管疾病发生和发展。不同类型的心血管疾病调控过程有异，葛均波研究团队以几种常见心血管疾病为例，解释了这一调控过程。

高血压是心血管疾病的主要风险因素之一。有关血管内皮细胞的研究发现，组蛋白的乙酰化水平影响到高血压的发生。组蛋白是染色体基本结构蛋白，含有大量赖氨酸，能够组织蛋白进行翻译后修饰。去乙酰化酶HDAC3通过去乙酰化作用增强转录活性，促进高血压的发展。而去乙酰化酶SIRT1可调控血管的收缩/扩张的能力，SIRT3能够调控线粒体蛋白的活力，对高血压的发展起到保护作用。由此推测，去乙酰化酶HDAC3，SIRT1和SIRT3可能是高血压早期诊断和治疗的潜在靶标。

组蛋白的乙酰化过程，特别是组蛋白乙酰化酶的激活，参与了动脉粥样硬化发生。Sirtuin家族去乙酰化酶SIRT1和SIRT3通过调控线粒体，产生激动剂，对动脉粥样硬化和糖尿病引发的血管病变起到保护作用。近期一项研究表明，去乙酰化酶HDAC1对血管钙化起到保护作用。也就是乙酰化酶产生的激动剂具备治疗血管疾病的潜力。

心脏疾病晚期，由于损伤引发心率失常，心肌肥大，心肌纤维化等病变，最终导致心衰。研究发现，去乙酰化酶HDAC1和HDAC2控制心肌细胞钙离子通道蛋白的表达；去乙酰化酶SIRT1控制钠离子通道的定位，进而控制心率；去乙酰化酶HDAC6通过去除微管蛋白的乙酰化，破坏心肌收缩能力而引发心率失常。

在心衰的心肌重构过程中，HDAC4、HDAC5和 HDAC9通过抑制肥大相关转录因子，抑制心肌肥大，Sirtuin家族的SIRT1、SIRT2、SIRT3也对心肌肥大起到抑制作用，其中SIRT3主要调控线粒体功能抑制心肌肥大和抑制SMAD信号通路抑制心肌纤维化。与此同时，研究发现某些类型的HDAC可以促进病理的心肌增生，损害心脏功能。据此，去乙酰化酶的抑制剂和激动剂可能对心脏病理重构具有的保护作用。

心梗患者经过血管再开通治疗后，易引发一过性心肌缺血再灌注损伤，对心肌细胞造成额外的损伤。研究发现，去乙酰化酶HDAC6可加重缺血再灌注损伤；而位于心肌细胞线粒体中的HDAC1同样对缺血再灌注损伤具有促进作用。相反，Sirtuin家族去乙酰化酶SIRT1、SIRT3和SIRT7通过保护线粒体功能或抑制凋亡通路，而缓解缺血再灌注损伤引发的心肌细胞死亡。因此，HDAC6和线粒体中HDAC1的抑制剂将是减轻术后心肌缺血再灌注损伤的潜在药物，而Sirtuin家族的激动剂同样有助于心梗术后的恢复。

血管新生是人体自发的恢复机制，对缺血性心脏病预防和心脏病患者术后恢复至关重要，研究发现在血管新生的关键因子血管内皮生长因子（VEGF）信号调节中，KATs和KDACs同样具有关键作用。

该论文共同通讯作者、复旦大学附属中山医院李华研究员表示，以上研究提示，抑制促进疾病发生，促进疾病恢复的过程，可实现心血管疾病分子层面的控制。

发射：乙酰化抑制剂、激动剂的临床应用

将研究结论应用于临床并不容易。目前，一些去乙酰化酶抑制剂因其抑制血管再生的功效，获得FDA批准用于癌症治疗，然而一些研究发现，该抑制剂经常与室性心律失常的发生有关，从而出现了这些药物在心血管疾病中的应用限制。因此，针对缺血性心脏病患者的去乙酰化酶靶向药物还有待于进一步挖掘和验证。

此外，一些去乙酰化酶抑制剂对心血管疾病治疗可能将更安全和有效，如HDAC3抑制剂治疗高血压，HDAC6抑制剂治疗房颤和缓解缺血再灌注损伤。与其他去乙酰化酶不同，Sirtuin家族的SIRT1、SIRT2、SIRT3和SIRT5可以抑制心血管疾病的进程。因此，Sirtuin激动剂如白藜芦醇（SIRT1激动剂）、SRT2104（SIRT1激动剂）和烟酰胺核糖（泛Sirtuin激动剂）是心血管疾病治疗的潜在药物。

值得关注的是，目前白藜芦醇和烟酰胺核糖对外周动脉疾病、白藜芦醇对扩张型心肌病治疗的临床III期实验正在进行，水飞蓟宾（SIRT3激动剂）对高血压患者的临床IV期实验已于2018年完成，说明Sirtuin激动剂对于心血管疾病的治疗比现有的去乙酰化酶抑制剂在安全性和有效性上更加有说服力，并有可能对多类型心血管疾病都存在治疗的临床价值。

该论文通讯作者葛均波提示，未来的研究重点应放在组织特异性去乙酰化酶抑制剂的设计或寻找组织特异性病理靶标上。

相关论文信息：http://www.nature.com/articles/s41569-019-0235-9