|
|
|
|
|
北京大学分子所何爱彬、李川昀团队揭示心肌细胞核小体更新机制 |
|
|
2019年5月20日，北京大学分子明升手机版研究所，北京大学-清华大学明升m88app联合中心何爱彬研究员课题组，与分子所李川昀研究员课题组合作，在Circulation Research在线发表题为“”的研究成果。这项研究发现与不增殖成体心肌细胞的较长寿命相比，复制非依赖型的核小体更新较快；该机制可控制调控区域的组蛋白乙酰化修饰水平，对心脏功能稳态具有重要作用。这一成果为理解心脏中的表观遗传调控及心脏疾病的治疗提供了理论基础。
EED调控复制非依赖型组蛋白更新速率的模式图
在真核生物中，DNA缠绕在组蛋白八聚体上形成核小体。但核小体与DNA的结合并非一成不变，而会经历动态的组装和解聚过程（核小体/组蛋白更新），这一过程可以为调控因子提供接近并结合DNA的机会。DNA的复制伴随着具有特定修饰的组蛋白的解聚和组装，其中包含新合成的组蛋白修饰准确复制到子代细胞。因此之前研究组蛋白更新对表观遗传稳态的精确调控必定会受到DNA复制伴随的被动组蛋白稀释（passive dilution of histone marks）的干扰。
课题组巧妙地选用几乎不增殖的小鼠成体心肌细胞作为研究对象，运用H2B-GFP脉冲追踪实验，对复制非依赖型组蛋白更新的功能及调控机制进行探究。此方法在避免了DNA复制影响的同时，实现了在体、全基因组水平的组蛋白更新研究。研究结果发现，心肌细胞中组蛋白快速更新区域富集了活跃转录的基因及顺式调控元件。他们进一步以增强子为研究对象，该研究阐明了染色质修饰因子EED可通过与染色质重塑因子BRG1相互作用，调节组蛋白更新速率，进而改变H3K27ac修饰水平，影响增强子活性。这项研究成果对于理解哺乳动物正常组织中表观遗传环境的维持及动态调控具有重要意义。
北京大学分子明升手机版研究所博士生李玉梅、艾珊珊及北大-清华明升m88app联合中心博士生余先红为论文共同第一作者。何爱彬、李川昀为本文的通讯作者。这项研究获得科技部干细胞专项、国家自然app基金委和北大-清华明升m88app联合中心的支持。
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的“来源”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。