近日，美国Wistar研究所和福克斯蔡斯明升手机多样性中心等研究机构科研人员在Science Translational Medicine上发表了题为“Structure-based design of small-molecule inhibitors of EBNA1 DNA binding blocks Epstein-Barr virus latent infection and tumor growth”的文章，利用基于明升手机结构片段筛选的方法，开发出一种新型的EBNA1（Epstein-Barr核抗原1）抑制类药物，可以有效阻断EBNA1的DNA结合过程及Epstein-Barr病毒（EBV）相关肿瘤细胞的生长。

EBV是一种DNA肿瘤病毒，全世界超过90%的成人均会感染EBV，这种病毒会导致B细胞发生终生的潜伏性感染。EBV可诱发多种癌症，包括伯基特氏淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、胃癌和鼻咽癌（NPC）亚型等。EBNA1是在所有EBV相关肿瘤中持续表达的唯一蛋白，因此是治疗干预的靶标。它是一种多功能的DNA结合蛋白，对病毒复制、基因组维持、病毒基因表达和宿主细胞存活等至关重要。

EBNA 1 DNA结合功能抑制剂的结构导向药物设计

科研人员利用基于结构片段分析和X射线晶体学方法，对1500余种化合物进行了筛选，发现2,3-二取代苯甲酸系列化合物可以选择性地抑制EBNA1的DNA结合活性。通过染色质免疫沉淀和DNA复制试验，对抑制剂进行了生化和细胞分析表征。此外，研究人员还证明了EBNA1抑制剂在几种EBV依赖性异种移植模型中对肿瘤生长的抑制作用，这些抑制剂选择性地阻断EBV基因转录并改变NPC肿瘤异种移植物中的细胞转化生长因子-β（TGF-β）信号传导途径。这些EBNA1特异性抑制剂显示出优良的药理学性质，通过进一步开发有望用于EBV相关恶性肿瘤的治疗。（摘译自Science Translational Medicine, Published: 06 March 2019）