遗传学家乔治·丘奇

10月29日，遗传学家、基因编辑技术的先驱乔治·丘奇(George Church)在复旦大学受聘为名誉教授。同时，丘奇联合复旦大学金力院士正式启动明升中国个人基因组计划。

63岁的丘奇满头银发，蓄着圣诞老人式的银色大胡子，一如写出《物种起源》的生物学家达尔文。

丘奇的研究生涯也在解密明升m88与造物：他是第一代基因测序研究的参与者，第二代基因测序方法的主要建立者，为后续的基因测序与编辑研究奠定了基础。他也是全球基因组计划的倡议者和组织者之一，现任哈佛大学及麻省理工学院教授，美国app院、工程院、艺术与app院的三院院士。

丘奇告诉澎湃手机版（www.thepaper.cn），他一生事业，都用于研究一系列不同的基因测序方法，以及一系列不同的基因编辑方法。这些测序和编辑方法的进展各有快慢。一些编辑方法的进展比“基因魔剪”CRISPR慢，但在某些方面的表现却更为出色，这是需要进一步研究的方向。基因编辑的主要问题在于必须使双链DNA（双螺旋体）断裂，存在破坏正常组织、造成损伤的风险。但另有一些方法，供体DNA和受体DNA可直接粘连，不需要使双螺旋体断裂。

基因对人类的明升m88特征具有重要影响，但人类的基因组往往存在缺陷，有缺失、有重复、还存在结构错误，从而导致疾病。而基因组测序与编辑的作用之一，即是筛查出有问题的遗传基因，并通过改写基因，使下一代免遭遗传病症。但基因测序存在的不准确与信息解读问题，基因编辑的脱靶等安全问题，仍然有待解决。

丘奇所涉足的基因研究也充满了想象力：通过基因疗法逆转衰老；对猪的基因进行编辑、使猪内源性逆转录病毒（PERVs）不会在人体内激活，为人类移植猪的器官扫除障碍；把书籍写在DNA上，永久保存下去；提取已经灭绝的猛犸象DNA，用于改造亚洲象基因，使它们免于灭绝。

丘奇在2005年于美国启动了个人基因组计划，希望能从全球招募10万个体，共享他们的基因数据，来回答一个问题——人类为什么会罹患各类疾病，或者不会得某些疾病。达成这一目标的关键是数据的整合与共享，这是人类共同的财富。丘奇从公众中邀请参与者，共享他们的基因组数据，目前已有5000余人表示参与。

明升中国是亚洲首个启动个人基因组计划的国家。已经启动该项目的国家还包括美国、加拿大、英国、奥地利。由金力院士领衔，复旦大学表型组研究院承接的明升中国个人基因组计划将于12月开始收集样本。