本报讯（记者黄辛）2月28日，记者从华东师范大学获悉，该校教授李晓涛、第二军医大学教授肖建如和美国加州大学圣地亚哥分校的app家共同发现，在实验性结肠炎中REGγ-蛋白酶体与IκBε和NFκB形成了一个调控环路。相关成果发表于《自然—通讯》杂志。

炎症性肠病（IBD）是累及回肠、直肠、结肠的一种特发性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。它们会使肠道的内层表面变得粗糙和糜烂，导致患者出现腹泻、腹痛、便血和体重下降等症状。数据显示，全球范围内至少有500万名炎性肠病患者，且呈逐年增加的趋势。

研究人员证实，在右旋糖酐硫酸酯钠模型中蛋白酶体激活子REGγ缺陷的小鼠肠炎和结肠炎相关的癌症明显减轻。骨髓移植实验表明，REGγ主要对非造血细胞发挥调控功能，促进了实验性结肠炎。REGγ表达增高，会加剧局部炎症，并通过泛素非依赖性的IκBε降解，促进与NFκB的相互调控环路。删除IκBε可恢复REGγ缺陷小鼠体内的结肠炎表型及炎症基因表达。

相关专家表示，此项研究证明，REGγ介导的对IκBε的调控，作为一种分子机制促成了NFκB的激活，并促进了响应慢性损伤的肠道炎症及相关的肿瘤形成。