艾伯维（AbbVie）近日宣布，FDA已批准扩大Humira儿科多关节型幼年特发性关节炎（JIA）适应症的年龄范围，用于2岁及以上中度至重度活动性多关节幼年特发性关节炎（JIA）儿科患者的治疗以改善患者的症状和体征。

此前，FDA已于2008年批准Humira用于4岁及以上多关节型JIA患者的治疗。此次批准，将使Humira成为2~4岁多关节型JIA儿科患者的重要治疗选择。

幼年特发性关节炎（JIA）是16岁以下儿童和青少年常见的结缔组织病，以慢性关节炎为主要特征，典型的关节炎表现是疼痛、肿胀和活动受限。

多关节型JIA约占所有JIA病例的25%，也是7种JIA类型之一，累及5个或更多关节。及早诊断及恰当治疗，在这种慢性疾病的临床管理中至关重要。

在欧盟，Humira于2008年批准用于4~17岁儿童和青少年多关节型幼年特发性关节炎（JIA）患者的治疗。在2013年，EMA批准扩大Humira用于多关节型JIA适应症的年龄范围，扩大至2~17岁多关节型JIA患者群体。

在美国，Humira获批的8个适应症包括：中度至重度类风湿关节炎，中度至重度慢性斑块型银屑病，中度至重度克罗恩病；中度至重度溃疡性结肠炎，强直性脊柱炎，银屑病关节炎，中度至重度多关节型幼年特发性关节炎，儿科克罗恩病。（崔瑞）