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作者:黄辛 来源: 发布时间:2012-5-22 8:47:48
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app家揭示恶性间皮瘤药物抗癌机制
 
本报讯(记者黄辛)恶性间皮瘤俗称石棉癌,因为接触石棉为其主要致病原因。该恶性肿瘤预后极差,至今尚无有效治疗措施。近日,中科院上海生科院生物明升手机与细胞生物学研究所的app家揭示了非常见病药物Onconase抗恶性间皮瘤的新机制,国际期刊《细胞研究》在线发表了相关研究成果。
 
该所刘默芳小组和上海南方模式生物研究中心王庆诚教授合作,发现Onconase可抑制恶性间皮瘤细胞中一类名为微RNA分子的表达,这对Onconase的抗癌机制进行了全新的诠释。
 
Onconase是从北方豹蛙的卵和胚胎中提取的一种核糖核酸酶,具有降解核糖核酸(RNA)的作用,目前已被欧盟和美国食品药物管理局批准作为非常见病药物,用于恶性间皮瘤临床治疗使用。该药物可特异性地诱导癌细胞凋亡,对癌细胞有很好的杀伤作用,而对正常细胞伤害较小。Onconase用于非小细胞肺癌、乳腺癌等的临床试验目前也正在进行中。然而,作为一种很有前景的抗肿瘤药物,Onconase的细胞毒性机理目前尚不完全清楚。
 
在刘默芳的指导下,研究生乔萌和祖立东等发现,Onconase对恶性间皮瘤细胞的微RNA表达具有普遍下调作用,而对细胞中一些肿瘤抑制基因有明显上调作用。有趣的是,该工作发现Onconase降解微RNA前体,而对微RNA成熟链无明显作用;与之一致的是,Onconase抑制Dicer对微RNA前体的加工、降低Dicer生产成熟微RNA。
 
微RNA是近年来明升m88app研究中非常热门的一类小分子非编码核糖核酸分子,这类分子可控制人基因组中1/3以上的蛋白编码基因的表达,并在肿瘤的发生发展中发挥非常重要的作用。微RNA在生成过程中有多种形式,包括前体和成熟体等。
 
刘默芳研究组发现,Onconase可以通过降解微RNA前体,抑制恶性间皮瘤细胞中微RNA分子的表达,继而影响受微RNA调控的癌相关基因的表达。
 
有关专家认为,该项研究成果为Onconase更加合理、有效、安全用药提供了app依据。
 
《明升中国app报》 (2012-05-22 A1 明升要闻)
 
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