对药物性耳聋易感家系，只要通过基因检测，进行安全用药，其实是可以避免耳聋的。温医的“母系遗传药物性耳聋的致病机制研究及干预”这项科研成果，3月17日荣获2009年度浙江省app技术奖一等奖。
据了解，药物性耳聋是新生儿先天性耳聋及成人后天性耳聋的主要原因，其中20%-30%的药物性耳聋患者，是由于其体内存在母系传递的线粒体基因，在遇到氨基糖甙类抗生素时产生突变，导致“一针致聋”。让人致聋的药物主要是氨基糖苷类抗生素，如庆大霉素、链霉素、卡那霉素、新霉素等。为消除用抗生素导致耳聋的隐患，温州明升手机版院以管敏鑫教授为首的科研团队积极探索研究，在国内外首次提出了“母系遗传药物性耳聋的致病机制”，并发明了耳聋基因检测方法。
目前，该研究成果所建立的“药物性耳聋易感基因突变筛查”方法和药物性耳聋监控系统已在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、浙江省人民医院等15家单位推广应用，在省内已成功为2550例耳聋患者实施线粒体突变筛查，筛查后共发现255个药物性耳聋易感家系，并对其中约5000名听力正常的母系亲属(包括孕期母亲和新生儿)进行早期干预，结果使这些家系中先天性聋哑及语前聋发生率由起初的28%下降到目前的近乎为零。据介绍，该成果若能在全国范围内推广应用，预计可使上千万人受益。
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