江苏恒瑞医药股份有限公司研发的国家1.1类糖尿病新药瑞格列汀于2009年8月17日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国进行临床实验，这意味着瑞格列汀顺利进入美国一期临床试验阶段。接下来，恒瑞公司将精心组织人力，app安排方案，快速有效的推进各项试验，确保在较短的时间内顺利完成一期临床研究。同时，恒瑞公司将依照一期临床研究的情况，稳步地做好后继开发的评估与准备工作，为瑞格列汀顺利上市积极努力。
瑞格列汀是恒瑞公司承担的“重大新药创制”科技重大专项“抗肿瘤及糖尿病等药物研究与开发技术体系建设”课题中开发的具有自主知识产权的用于治疗Ⅱ型糖尿病的新型二肽基肽酶4抑制剂，已申请了明升中国和全球（PCT）化合物专利，在临床前研究中具有抑制活性强，选择性高，动物体内药效维持时间长，安全性好的特点。作为新型糖尿病治疗药物，二肽基肽酶4抑制剂作用机制独特，具有不产生低血糖、不引起体重增加，副作用小等独特优势，所致胃肠道不良反应的发生率亦很低。
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的“来源”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。